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  • 20132-23
    微量移液器之拆解與組裝方法步驟

    微量移液器(micropipet)是進行生化實驗或分子生物學實驗的*工具,然而使用方法的正確與否,以及微量移液器的準確性,都直接影響了實驗結(jié)果的正確性,故請對你持有之微量移液器作深入的認識。本實驗室所使用的微量移液器為GilsonPipetmanP系列,包括P1000,P200,P20等。以下使用方法及注意事項,部份取材自原廠所附說明書,請詳讀之后才進行實驗。1)請參照圖1.1,認識微量移液器每一部份組件之位置及名稱。2)將D(ejector)取下,C(connectingn...

  • 20132-21
    瓊脂糖膠體電泳 (agarose gel electrophoresis)

    儀器用具:迷你電泳槽及鑄膠器(MupidII);UVtransilluminator及影像分析系統(tǒng);防護面罩藥品試劑:瓊脂糖粉末(agarose,lowEEO)1×TAE電泳緩沖液(40mMTris-acetate,1mMEDTA,pH8.0):由50×TAE(每1L含242gTrisbase,57.1mLglacialaceticacid,100mL的0.5MEDTA-8.0)稀釋使用。10×追蹤染劑(0.25%bromophenolblue,0.25%xylenecyan...

  • 20132-21
    DNA限制酶分析與切割

    儀器用具:37℃及65℃水浴或恒溫槽藥品試劑:質(zhì)體pBluescriptIISK(-)限制酶:BamHI,PvuII及ScaI(濃度均為10units/μL,Invitrogen)10×Reactionbuffer6(0.5MTris-HCl,pH7.4;60mMMgCl2;0.5MNaCl;0.5MKCl)無菌水方法步驟:1)取7支微量離心管,依下表所列體積(單位μL)依序加于管壁不同位置上?!裘看挝∠拗泼笗r,請換一支新的微量移液器頭以免造成污染??傮w積為20μL,短暫離...

  • 20132-19
    Colony hybridization重組質(zhì)體的檢定

    方法步驟:1)前一天轉(zhuǎn)形的培養(yǎng)皿,當菌落長至約0.5mm大小時,將培養(yǎng)皿移至4℃放置1h。2)準備一張無菌的硝化纖維濾膜,以鉛筆在邊緣標上組別?!粽埓魇痔缀笤倌萌V膜!3)打開培養(yǎng)皿蓋子,以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住,輕輕覆蓋在菌落上方,盡可能避免有氣泡產(chǎn)生?!糇⒁?!濾膜覆蓋上去后就不要再移動!4)等濾膜*濕透后,以針頭在濾膜邊緣戳洞做記號(至少做三個記號)。小心把濾膜掀起,菌落朝上放置在LB/Amp/IPTGplate上。蓋上蓋子,在37℃培養(yǎng)2~4h,以誘導啟動T5pro...

  • 20132-19
    Histochemical detection重組質(zhì)體的檢定

    儀器用具:平端鑷子藥品試劑:Nitrocellulose濾膜LB/Amp/IPTG/X-Glucplate(LBplate添加100μg/mLampicillin,0.2MIPTG,50μg/mLX-Gluc)方法步驟:1)前一天進行轉(zhuǎn)形的培養(yǎng)皿,當菌落長至約0.5mm大小時,將培養(yǎng)皿移至4℃放置至少1h。2)準備一張無菌的硝化纖維濾膜,以鉛筆在邊緣標上組別。◆請戴手套后再拿取濾膜!3)打開培養(yǎng)皿蓋子,以兩支扁平鑷子將濾膜兩邊夾住,輕輕覆蓋在菌落上方,盡可能避免有氣泡產(chǎn)生?!?..

  • 20131-16
    酶活性分析法檢定蛋白質(zhì)

    方法步驟:1)吸取20μL的蛋白質(zhì)樣本,小心注入微量滴定盤中,避免氣泡產(chǎn)生。2)每一樣品槽加入200μL基質(zhì)液,混合均勻;可用燒熱的接種環(huán)去除氣泡。3)靜置約1~2min,顏色開始加深,然后加入30μL終止液。反應時間的長短,要以樣本中的酶活性大小來做調(diào)整。因為我們只測定色析法各分劃的相對酶活性,因此并不加終止液。4)以ELISA光度計測定波長415nm的吸光值。酶活性單位的測定:a.以上步驟,只可測定GUS活性的相對大小,對色析法所得到的各個分劃進行偵測,相當方便,但并非酶...

  • 20131-16
    免疫染色法檢定蛋白質(zhì)

    方法步驟:1)尿素洗過夜的轉(zhuǎn)印紙再以10mLPBST洗三次,每次約10min,均在上述方形培養(yǎng)皿中進行。2)轉(zhuǎn)印紙放在明膠NET溶液中反應,置室溫中反應1h。一般使用方形培養(yǎng)皿當容器,但亦可裝入塑料袋中反應,較節(jié)省試劑用量。3)反應后,以PBST浸洗二次。4)把轉(zhuǎn)印紙放在抗體溶液中反應,置室溫反應1h。5)反應后以PBST洗三次,改用酶聯(lián)體反應,在室溫下反應1h。6)以PBST洗四至五次,注意容器也要洗干凈。7)加入DAB基質(zhì)溶液約10mL呈色,盡量避光,并且不時搖動呈色液。...

  • 20131-14
    再擴增SCFvVLCDR3基因文庫添加3’限制性位點

    [方法]1.配制4個50ulPCR反應混合液,包含:●去離子水,35.5ul●20×dNTP(每種5mmol/L),2.5ul●10×Vent聚合酶緩沖液,5.0ul●LMB3引物(10pmol/ul),2.5ul●VL—NotI引物(10pmol/ul),2.5ul●scFV基因模板DNA(100ng),1ul●VentDNA聚合酶(2單位),1.0ul2.在有加熱蓋的熱循環(huán)儀內(nèi),加熱反應混合液到94℃5分鐘。3.以94℃1分鐘、42℃1分鐘、72℃2分鐘的條件共循環(huán)30次...

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