技術(shù)文章
Technical articles
“生物芯片”實(shí)際上是一種微型多參數(shù)生物傳感器。它通過在一個(gè)微小的基片表面固定大量的分子識(shí)別探針，或構(gòu)建微分析單元和系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)化合物、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞或其他生物組分準(zhǔn)確、快速、大信息量的篩選或檢測(cè)?；蛐酒?，又稱DNA微探針陣列（microanav），是一種zui重要的生物芯片。它集成了大量的密集排列的基因探針，通過與被檢測(cè)的核酸序列互補(bǔ)匹配，進(jìn)行序列測(cè)定。基因芯片能夠一次分析大量的基因，實(shí)現(xiàn)生物基因信息的大規(guī)模檢測(cè)?；蛐酒闹匾钥梢耘c20世紀(jì)50年代把單個(gè)晶體管組裝成...
許多年以后男人將會(huì)消失？這是前段時(shí)間科學(xué)界發(fā)現(xiàn)決定男性特征的Y染色體上的基因數(shù)目在不斷減少后出現(xiàn)的一種推論，英國研究人員就此表示，他們進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明Y染色體不會(huì)消失。Y染色體是男性所*的、決定男性特征的染色體。之前有研究發(fā)現(xiàn)，Y染色體上的基因數(shù)目在不斷減少，按此速度推算在約1000萬年后Y染色體將*消失，有人因此做出了男人將隨之消失的推論。英國倫敦大學(xué)學(xué)院等機(jī)構(gòu)研究人員在新一期美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上報(bào)告說，這種推論是站不住腳的，對(duì)雞的W染色體的分析就可以說明這一點(diǎn)。在雞...
從事西紅柿化學(xué)成分研究的德國波茨坦市馬普學(xué)會(huì)植物分子生理學(xué)研究所的AlisdairFernie認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)是“我們搞清西紅柿果實(shí)發(fā)育和成熟的一個(gè)巨大進(jìn)步”。起源于南美洲的西紅柿如今遍布*，僅在美國每年便有超過1500萬噸的產(chǎn)量。農(nóng)民在西紅柿成熟之前便把它們從藤上采摘下來，而70多年來，種植者在這個(gè)時(shí)候選擇的往往都是外觀呈均勻淺綠色的西紅柿。這使得人們更容易識(shí)別那些已經(jīng)準(zhǔn)備好了被收獲的西紅柿，同時(shí)還能夠確保當(dāng)被放到超市的貨架上時(shí)，這些果實(shí)已經(jīng)換上了均勻的紅色。然而美國加利福尼...
中新網(wǎng)4月11日電今天上午，衛(wèi)生部召開例行新聞發(fā)布會(huì)，據(jù)新聞發(fā)言人毛群安介紹，2007年12月江蘇省南京市發(fā)生的一起人禽流感家庭聚集性疫情經(jīng)研究表明，兩株病毒基因序列的所有關(guān)鍵位置仍是禽源的，沒有發(fā)現(xiàn)人傳人的流行病學(xué)和生物學(xué)的確切證據(jù)。毛群安說，近日我們注意到境內(nèi)外媒體對(duì)中國疾病預(yù)防控制中心、江蘇省疾病預(yù)防控制中心等單位，于今年4月8號(hào)，在醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》發(fā)表的關(guān)于2007年12月江蘇省南京市發(fā)生的一起人禽流感家庭聚集性疫情的研究論文的關(guān)注。關(guān)于這起疫情，我們已經(jīng)在去年的1...
跨國研究團(tuán)隊(duì)日前完成了埃及斑蚊的基因體定序，并將之發(fā)表在科學(xué)（Science）期刊。這將加速對(duì)于埃及斑蚊的各項(xiàng)研究，而將有助于對(duì)登革熱（dengue）與黃熱?。▂ellowfever）等傳染病的防治。埃及斑蚊的基因體約有十三億七千六百萬堿基對(duì)，約是已被定序完成的甘比亞瘧蚊（Anophelesgambiae）的五倍，估計(jì)約有一萬五千的基因。整個(gè)基因體中約有50%是轉(zhuǎn)置子（transposableelement），也因此平均每個(gè)基因的intron也比瘧蚊及果蠅長，平均一個(gè)基因的長...
儀器用具：微量離心機(jī)冰浴MupidII迷你電泳槽及鑄膠器UVtransilluminator及影像分析系統(tǒng)防護(hù)面罩藥品試劑：限制酶：BamHI,HindIII（20U/μL,BioLabs）10×NEBufferBamHI（0.1MTris-HCl,pH7.9;0.1MMgCl2;1.5MNaCl;10mMdithiothreitol）100×BSA（10mg/mLbovineserumalbumin）使用前稀釋十倍成10×無菌水方法步驟：1）正反應(yīng)株，接種于3mLLB/Am...
DNA探針一般可以用32P,35S或非放射性物質(zhì)如biotin及digoxigenin（DIG）加以標(biāo)定；標(biāo)定時(shí)利用DNA聚合酶的活性，在DNA聚合反應(yīng)中，另加入[α-32P]dATP,[α-32P]dCTP或DIG-11-dUTP等標(biāo)定物質(zhì)，所合成出來的即是被標(biāo)定的核酸片段。目前常見的方法包括nicktranslation,randompriming與polymerasechainreaction（PCR）等。若須對(duì)DNA進(jìn)行endlabeling時(shí)，可以進(jìn)行kinase或...
PCR實(shí)驗(yàn)操作PCR是極為重要的DNA增殖技術(shù)，應(yīng)用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經(jīng)被次選殖至載體上，要以PCR擴(kuò)增這段DNA時(shí)，可根據(jù)質(zhì)體multiplecloningsites兩邊的序列，選用適當(dāng)?shù)暮怂嵋樱╱niversalprimers）進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)；比較常用的引子包括SP6,T3與T7promoterprimer,M13/pUCforward與reverseprimers等；若有特殊考量，也可以使用序列專一性核酸引子對(duì)。進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)若同時(shí)...
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