選擇3～5輪后，隨機(jī)挑取克隆加入96孔微量滴定板中 并誘導(dǎo)表達(dá)可溶性scFv。然后，在包被有相關(guān)抗原的96孔微量滴定板中，用ELISA分析含有可溶性scFv的細(xì)菌上清。此過(guò)程可以識(shí)別出那些結(jié)合了抗原的scFv。但即便采用上述嚴(yán)謹(jǐn)性選擇后，ELISA陽(yáng)性克隆中僅有部分克隆的親和力比野生型高。ELISA信號(hào)強(qiáng)度不能很好地顯示哪個(gè)克隆具有較低的Ka值，而且更為普 遍的是它與scFv表達(dá)水平相關(guān)。因此，這就需要一種篩選ELISA陽(yáng)性克隆的技術(shù)，能識(shí)別出具有較低Ka值的克隆。競(jìng)爭(zhēng)性或抑制性ELISA就是這樣的技術(shù)?；蛘呖梢岳靡韵率聦?shí)：koff降低一般是導(dǎo)致高親和力提高的主要?jiǎng)恿W(xué)機(jī)制，因此通過(guò)測(cè)定解離速率就可以識(shí)別出那些親和力得到提高的抗體。因?yàn)?kappa;off是非濃度依賴的（不同于kon，），所以無(wú)需純化抗體片段就能測(cè)定κoff，比如采用類似BIAcore的儀器進(jìn)行SRP分析。我們已發(fā)現(xiàn)這是鑒別高親和力scPv的一項(xiàng)很有用的技術(shù)，還可以以此來(lái)評(píng)分親和力成熟了的克隆的等的。
首先，我們用ELISA識(shí)別出結(jié)合性克隆。然后，隨機(jī)挑取20一50個(gè)選擇的ELISA陽(yáng)性克??；根據(jù)κoff大小排隊(duì)比較。再選出那些κoffzui低的克隆進(jìn)行亞克隆、純化，并用BIAcore進(jìn)行SRP測(cè)定其Kd值。需要注意的是，在scFv情況下，解離曲線形狀可以指示出是否存在單個(gè)或多個(gè)κoff值。有多個(gè)κoff值的scFv（當(dāng)以R1／R0對(duì)于作圖時(shí)，出現(xiàn)一條曲線對(duì)一條直線）是單體和二聚體的混合物，避免用于續(xù)后的研究。
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